Já ouviu falar em retinose pigmentar?

A Retinose Pigmentar (RP) é uma condição genética rara que afeta a retina, a parte do olho responsável por captar a luz e enviar sinais ao cérebro, permitindo a visão. Essa doença causa a degeneração progressiva das células sensíveis à luz na retina, levando a uma perda gradual da visão. O processo é geralmente lento, mas pode afetar a visão central, periférica e até a capacidade de perceber cores ao longo do tempo.

Os sintomas iniciais de Retinose Pigmentar costumam ser dificuldade em enxergar no escuro e perda da visão periférica, o que pode fazer com que a pessoa sinta como se estivesse olhando por um túnel. Com o tempo, a perda da visão pode piorar, afetando a visão central e, em casos mais graves, podendo levar à cegueira.

Embora não haja cura para a Retinose Pigmentar até o momento, os pacientes podem contar com tratamentos para retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida. O acompanhamento com um oftalmologista especializado é fundamental para monitorar a evolução da condição e adotar estratégias para preservar a visão por mais tempo. Além disso, o uso de suplementos vitamínicos, como a vitamina A, tem mostrado algum benefício em retardar a progressão, mas é sempre importante consultar um especialista antes de iniciar qualquer tratamento.

Caso você tenha histórico familiar de RP ou apresente sintomas que possam indicar essa condição, como dificuldade em enxergar à noite ou visão em túnel, é essencial procurar um oftalmologista para realizar exames de diagnóstico e discutir as melhores opções de acompanhamento e tratamento.

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Allyne Kalaf

Médica Oftalmologista

CRM: 176608 │ RQE: 85997

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